氯化苄是常用的重要化工和医药中间体，来源广危害大，其废水必须进行有效处理。常用的共沸蒸馏和好氧活性污泥处理氯化苄废水，很难将其处理彻底。高级氧化工艺处理速率快，但太阳光下催化降解氯化苄，去除率仅为50%。均相/非均相太阳光Fenton降解氯化苄，减少了Fe2+用量，提高H2O2利用率，仍存在太阳能利用率不高及设备昂贵等问题。

在汉斯出版社《物理化学进展》期刊中，有学者以不锈钢片为阳极和石墨为阴极，自制电-Fenton体系装置用于氯化苄降解，研究了30%H2O2加入浓度、初始pH值、电流密度、电解时间对其去除率的影响，从而确定最佳降解条件及其降解率，从而为氯化苄等难降解污染物处理提供实验数据和借鉴。

可调式直流稳压稳流电源(HY3005ET)及气相色谱仪(SP-6800A)分别购自杭州华谊电子实业有限公司和杭州鑫茂科学仪器有限公司。氯化苄(分析纯，上海易恩化学技术有限公司)储备液浓度为0.050g/L，加入无水Na2SO4(分析纯，西陇科学股份有限公司)，保持浓度约为10g/L，静置封存备用。304不锈钢片(厚度30μm)购自上海宝钢集团。30%双氧水(分析纯，上海凌峰化学试剂有限公司)、硫酸(分析纯，上海凌峰化学试剂有限公司)等均从南通默克化学试剂公司购买。所有试剂均直接使用，未纯化。

加入6mL正己烷溶剂对每次降解后的样品进行萃取，存放于比色管中，做好标记，用气相色谱测定其中氯化苄含量。色谱条件：HP-5弹性石英毛细管色谱柱，柱温110℃，进样器温度200℃，氮气载气流量70mL/min，进样方式为不分流进样，进样量3μL，检测器为氢火焰离子化检测器。

采用不锈钢作阳极，石墨为阴极，首次把电-Fenton法应用于氯化苄废水。对10mL氯化苄废水，pH=3、电流密度为3mA/cm2，电解时间为40min，H2O2投加量为3.0mL时，氯化苄去除率达70%以上，效果显著。为取得好的去除效果，反应进程中应维持较低pH。使用电-Fenton法降解氯化苄，设备简单操作方便，电解体系性能稳定，降解效果明显优于物理化学法和光催化氧化法，对处理类似难降解废水提供可靠的实验依据和新的借鉴。

氯化苄是常用的重要化工和医药中间体，来源广危害大，其废水必须进行有效处理。常用的共沸蒸馏和好氧活性污泥处理氯化苄废水，很难将其处理彻底。高级氧化工艺处理速率快，但太阳光下催化降解氯化苄，去除率仅为50%。均相/非均相太阳光Fenton降解氯化苄，减少了Fe2+用量，提高H2O2利用率，仍存在太阳能利用率不高及设备昂贵等问题。

在汉斯出版社《物理化学进展》期刊中，有学者以不锈钢片为阳极和石墨为阴极，自制电-Fenton体系装置用于氯化苄降解，研究了30%H2O2加入浓度、初始pH值、电流密度、电解时间对其去除率的影响，从而确定最佳降解条件及其降解率，从而为氯化苄等难降解污染物处理提供实验数据和借鉴。

可调式直流稳压稳流电源(HY3005ET)及气相色谱仪(SP-6800A)分别购自杭州华谊电子实业有限公司和杭州鑫茂科学仪器有限公司。氯化苄(分析纯，上海易恩化学技术有限公司)储备液浓度为0.050g/L，加入无水Na2SO4(分析纯，西陇科学股份有限公司)，保持浓度约为10g/L，静置封存备用。304不锈钢片(厚度30μm)购自上海宝钢集团。30%双氧水(分析纯，上海凌峰化学试剂有限公司)、硫酸(分析纯，上海凌峰化学试剂有限公司)等均从南通默克化学试剂公司购买。所有试剂均直接使用，未纯化。

加入6mL正己烷溶剂对每次降解后的样品进行萃取，存放于比色管中，做好标记，用气相色谱测定其中氯化苄含量。色谱条件：HP-5弹性石英毛细管色谱柱，柱温110℃，进样器温度200℃，氮气载气流量70mL/min，进样方式为不分流进样，进样量3μL，检测器为氢火焰离子化检测器。

采用不锈钢作阳极，石墨为阴极，首次把电-Fenton法应用于氯化苄废水。对10mL氯化苄废水，pH=3、电流密度为3mA/cm2，电解时间为40min，H2O2投加量为3.0mL时，氯化苄去除率达70%以上，效果显著。为取得好的去除效果，反应进程中应维持较低pH。使用电-Fenton法降解氯化苄，设备简单操作方便，电解体系性能稳定，降解效果明显优于物理化学法和光催化氧化法，对处理类似难降解废水提供可靠的实验依据和新的借鉴。