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极客学术-科研知识第一站»论坛 › 【学术分类】› 医药科学

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医药科学

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新窗

招聘版主，希望大神积极参加！

极客学术

2018-12-17

附件置顶

为了更好促进求职招聘版的发展，招聘各版版主，有意者请积极参加，随时联系我。基本要求： 1.及时回复版内新人咨询，有相对丰富的求职经验（kanke），热心助人； 2.删除广告贴、重复贴，置顶推荐好的求职经验分享帖 ...查看全文

6024 1 0 0 版主招聘，申请及离职
发帖奖励标准

极客学术

2018-12-19

置顶

帖子评分奖励和惩罚标准该标准适用于论坛各个版块（各区的区务版块不包括在内），个别区由于特殊原因会有所不同，在贴后会有说明。该标准只规定了奖罚的上下限，希望各位版主公平公正的评分。奖励标准中所提及的精 ...查看全文

5468 0 0 0 版主招聘，申请及离职
极客学术积分规则

极客学术

2018-12-18

置顶

论坛总积分计算方程式：发帖数 * 0.5 + 威望 + 贡献 + 精华帖数 + 在线时间(小时) *.03 + 好友数 1.每天登录将获得2点极客币和5积分的增长。 2.参与论坛投票获得极客币1点同时总积分加1（此项每天只能获得10点） ...查看全文

5249 0 0 0 版主招聘，申请及离职
收藏 | 制药人必备的5大数据库

团子良

2023-2-24

新窗

一、物质属性数据（含活性物质、非活性物质的基本概况） 1.化学物质索引数据库（Chemical Index Database）http://www.drugfuture.com/chemdata/index.aspx本数据库为化学物质特性数据库，包含大量具药理活性及生物 ...查看全文

271 0 0 0 医药科学 [新药研发]
制剂必读 | BCS和BDDCS两种生物药剂学分类系统比较及应用

团子良

2023-2-24

新窗

随着药品研发及临床试验成本的不断增加，如何快速、有效地预测药物体内过程是关系到新药研发、仿制药注册申请、生产工艺放大和变更以及上市后药品评价等方面的重要因素。目前应用较多的体内外相关性预测模型有生物药 ...查看全文

227 0 0 0 医药科学 [新药研发]
制剂必读 | BCS和BDDCS两种生物药剂学分类系统比较及应用

团子良

2023-2-24

新窗

随着药品研发及临床试验成本的不断增加，如何快速、有效地预测药物体内过程是关系到新药研发、仿制药注册申请、生产工艺放大和变更以及上市后药品评价等方面的重要因素。目前应用较多的体内外相关性预测模型有生物药 ...查看全文

247 0 0 0 医药科学 [新药研发]
干货 | 医药实验原始记录，这11处最容易出错！

团子良

2023-2-24

新窗

1、人员及签名应记录所有参加实验研究的人员每项实验结束后，应由实验人员及实验负责人在原始记录后签名原始记录中很多地方涉及到签名，应正确认识签名的严肃性，所有签名必须由本人完成，不能代签。 2、原始记录的 ...查看全文

215 0 0 0 医药科学 [新药研发]
小分子药物非临床制剂杂质和降解产物的分析方法开发和...

团子良

2023-2-24

新窗

正文：非临床研究制剂（也称为临床前或非GLP制剂）在药物的早期开发中起着关键作用。这种制剂能够把药物（原料药）带入到试验动物中进行药动学和毒理学研究。由于这些研究最终会用于支持人的剂量和安全性，因此对了 ...查看全文

188 0 0 0 医药科学 [新药研发]
API原料药粒径大小和溶出度的关系

团子良

2023-2-24

新窗

溶出度的由来：溶出度：是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出度是片剂质量控制的一个重要指标，对难溶性的药物一般都应作溶出度的检查。由于药物的溶出直接影响药物在体内的吸收和利用, 溶 ...查看全文

159 0 0 0 医药科学 [药学]
12个样品前处理要求——理化检测设备使用的关键一步！

团子良

2023-2-24

新窗

以下的十二种样品前处理方法便是你实验过程中经常会用到的！小析姐希望你都能学会呦！ 1、核磁共振波谱仪（1）送检样品纯度一般应>95%，无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量：1H谱>5mg，13C谱>15 ...查看全文

145 0 0 0 医药科学 [药学]
药物和靶标的相互作用

团子良

2023-2-1

新窗

药物设计的物质基础是药物和靶标。药物小分子在体内通过与特定的生物大分子靶标相互作用，才能达到预期的药效。这篇文章，我们来说说药物和靶标之间的相互作用。 01药物和靶标的相互作用方式药物产生生物效应是药 ...查看全文

210 0 0 0 医药科学 [药学]
药物的分子结构

团子良

2023-2-1

新窗

药物设计的物质基础是药物和靶标。在体内，药物小分子通过与特定生物大分子靶标产生相互作用，达到预期的药效。药物的分子结构决定了它的物理化学性质，以及与生物大分子相互作用时表现出来的生物学效应。通过对上 ...查看全文

203 0 0 0 医药科学 [药学]
传统药物设计方法

团子良

2023-2-1

新窗

作为药物化学家，我们的目标是寻找具有高效、低毒的新化学实体药。二十世纪早期，这个过程通常依赖药物化学家的个人经验，通过发现先导化合物，而后对其进行优化来实现。先导化合物（Lead Compound）是一种具有药理 ...查看全文

185 0 0 0 医药科学 [药学]
信息学基础

团子良

2023-2-1

新窗

现代药物的发现是一个数据驱动的过程，其中每一个阶段几乎都需要大量数据来辅助决策。药物设计者借助科学思维，使用信息技术对数据进行处理，以揭示药物、靶标和疾病相互之间的关联，形成系统化的药物信息。因为这些 ...查看全文

198 0 0 0 医药科学 [药学]
药品中的美拉德反应

团子良

2023-2-1

新窗

1. 美拉德反应的发现 1912年还是1913年，美拉德（ Louis Camille Maillard）发表了将氨基酸、糖混合共热研究其化学变化过程的文章。直至1953年，化学家约翰·霍奇（John E. Hodge）命名了该类反应--，研究了 ...查看全文

164 0 0 0 医药科学 [药学]
药品研发中制定含量（或效价）限度的几点体会

团子良

2023-2-1

新窗

实际工作中，经常会遇到对含量（或效价）限度的判断，处理不好，会影响制定质量标准的质量。下面将从药品中有效成分含量测定的意义、含量测定的原理和水分（干燥失重）对含量（或效价）限度的影响等方面谈几点体会。 ...查看全文

162 0 0 0 医药科学 [药学]
创新药，为什么很多都是难溶的？

团子良

2023-2-1

新窗

难溶性药物“泛滥成灾”，加大了创新药物开发的难度，也严重的限制了新药项目推进的速度，如何对症下药，提高难溶性药物的溶解度，进而提高其在人体的暴露量，并达到一定的生物利用度，这或许正是制剂研发人员正遭遇 ...查看全文

169 0 0 0 医药科学 [药学]
【干货】仿制药杂质分析方法的几点注意事项

团子良

2023-2-1

新窗

在仿制药杂质谱的对比研究中，需关注该产品是否在ICH成员国药典收载，收载的检测方法与申报方法有无明显差异，是否进行了方法比较研究。如果申报方法与ICH成员国药典方法之间存在较大差异，应进行包括检测能力和样品 ...查看全文

146 0 0 0 医药科学 [医学]
新规下如何做好药物分析方法转移工作

团子良

2023-2-1

新窗

分析方法转移(analytical method transfer)，是一个文件记录和实验确认的过程，目的是证明一个实验室(方法接收实验室)在采用另一实验室(方法建立实验室)建立并经过验证的非法定分析方法检测样品时，该实验室有能力 ...查看全文

148 0 0 0 医药科学 [药学]
药品研发中如何设置质量标准中的鉴别项目及几点考虑

团子良

2023-2-1

新窗

药品质量标准中鉴别是用以判定某已知药品的真伪而不是对未知药物进行结构确证，所以鉴别方法应以专属性好、简便易行为宜，尤其能将结构相似的同类药品加以区别为主要考虑因素。如新鱼腥草素钠及制剂标准中仅用化学 ...查看全文

150 0 0 0 医药科学 [新药研发]
药品研发中HPLC法校正因子研究中的几个问题

团子良

2023-2-1

新窗

HPLC法具有将不同物质分离后逐一定量的分离分析能力，在药品有关物质检测中发挥着越来越重要的作用，成为药品杂质控制中常用而有效的手段之一。在杂质对照品法、加校正因子的主成分自身对照法、不加校正因子的主成分 ...查看全文

147 0 0 0 医药科学 [药学]
2023年首个指导原则！涉及这类药物研发

团子良

2023-2-1

新窗

2型糖尿病口服药物复方制剂研发指导原则（征求意见稿）一、背景2型糖尿病（Type 2 diabetes mellitus，T2DM）是一种主要由于胰岛素分泌不足和/或胰岛素抵抗导致血糖水平升高的慢性、代谢性疾病，是糖尿病中最常见的 ...查看全文

140 0 0 0 医药科学 [药学]
干货 | 药物原辅料相容性作用机制及研究方法分析

团子良

2023-2-1

新窗

对药物与辅料的相容性及相互作用机制和研究方法进展作概述和分析。方法结合近年来国内外相关文献进行评述和展望。结果药物与辅料的相互作用可改变药物活性分子的理化性质，影响药物的稳定性和有效性。结论药物与辅 ...查看全文

153 0 0 0 医药科学 [药学]

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