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真菌共培养转化求助!!!

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#楼主# 2018-10-19

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做木霉与农杆菌的共培养转化已经一个多月了,参考文献中的方法,尝试了不同OD的农杆菌,不同的共培养温度,孢子进行预萌发,以及增加共培养时间,再转膜到筛选平板以后都没有转化子长出,不知道出了什么问题,求助有经验的大神指点迷津!!万分感谢!
还有想问各位虫友,文献中报道共培养孢子浓度为10^7或者10^6,哪种情况下长的更好?还有转膜之后膜是正贴还是反贴效果更好?(我一直是正贴的,反贴的也试过两次,都不长。之前看到一个人分享的说先反贴,等菌都到了平板上再把膜揭掉,想问一下这个等待时间大概为多久?)

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