作为点击化学的代表性反应之一，磺酰氟化合物为高价硫化合物的引入提供了新平台，基于其在生物化学、探针及高分子材料扮演着重要角色，因而其合成一直备受关注。

近些年来，通过光催化的方式实现磺酰氟的引入也有报道，大都基于磺酰氟自由基、含磺酰氟的受体及插SO2（先前推文--PCET引发的胺环砜氟化）。国内福州大学廖赛虎（先前推文--光诱导下的磺酰氟自由基生成新方法）、南京大学潘毅-王毅小组在此方面也有相关工作。

最近，明斯特大学Glorius小组基于前期关于Ent介导下的O-N键活化工作的基础上（先前推文--自由基接力下的双电性烯烃的偶联新方法、双自由基的加成偶联新方法），成功实现了Ent介导下的N-S键活化转化，为构建含磺酰氟物种提供了新思路。

机理研究可见，在光照作用下得到激发态物种，随后均裂与烯基加成得到烷基自由基前体，可实现HAT过程实现氢化修饰，也可与氮自由基偶联构建C-N键。

参考文献：EnT-Mediated N−S Bond Homolysis of a Bifunctional Reagent

Leading to Aliphatic Sulfonyl Fluorides.

DIO:10.1021/jacs.2c11295

小编之悟

明斯特大学Glorius小组长期致力光化学研究，本文其小组基于先前工作，借助Ent机成功实现了N-S键断裂下的双自由基化，为高校磺酰氟化转化提供了新思路。小编觉得此处是否换成其他受体如丁二烯、烯炔是否可实现区域选择性合成。小伙伴有任何想法欢迎下方留言！麻烦点点小主点点关注。精彩文献赏析不断！

作为点击化学的代表性反应之一，磺酰氟化合物为高价硫化合物的引入提供了新平台，基于其在生物化学、探针及高分子材料扮演着重要角色，因而其合成一直备受关注。

近些年来，通过光催化的方式实现磺酰氟的引入也有报道，大都基于磺酰氟自由基、含磺酰氟的受体及插SO2（先前推文--PCET引发的胺环砜氟化）。国内福州大学廖赛虎（先前推文--光诱导下的磺酰氟自由基生成新方法）、南京大学潘毅-王毅小组在此方面也有相关工作。

最近，明斯特大学Glorius小组基于前期关于Ent介导下的O-N键活化工作的基础上（先前推文--自由基接力下的双电性烯烃的偶联新方法、双自由基的加成偶联新方法），成功实现了Ent介导下的N-S键活化转化，为构建含磺酰氟物种提供了新思路。

机理研究可见，在光照作用下得到激发态物种，随后均裂与烯基加成得到烷基自由基前体，可实现HAT过程实现氢化修饰，也可与氮自由基偶联构建C-N键。

参考文献：EnT-Mediated N−S Bond Homolysis of a Bifunctional Reagent

Leading to Aliphatic Sulfonyl Fluorides.

DIO:10.1021/jacs.2c11295

小编之悟

明斯特大学Glorius小组长期致力光化学研究，本文其小组基于先前工作，借助Ent机成功实现了N-S键断裂下的双自由基化，为高校磺酰氟化转化提供了新思路。小编觉得此处是否换成其他受体如丁二烯、烯炔是否可实现区域选择性合成。小伙伴有任何想法欢迎下方留言！麻烦点点小主点点关注。精彩文献赏析不断！