α-氨基硼酸化合物具有重要合成意义，广泛应用于合成化学、材料化学及药物分子合成中。传统的合成上述物质大都建立在预修饰的合成前体及多步合成过程。

合成α-氨基硼酸化合物可通过如下方法：传统的借助导向基策略，辅以过渡金属催化可实现氨基α-位硼化；借助有机锂试剂实现氨基的α-位锂化，随后实现硼化。

2018年，南京大学朱成建小组报道了一例硼自由基介导下的α-氨基硼酸合成的新方法-Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57,3390.

最近，德克萨斯大学达拉斯分校 Gevorgyan小组通过基团组装，借助卤碘苯生成的芳基自由基的迁移过程，成功实现了远端-α-位硼化转化。

参考文献：General and selective metal-free radical α-C–H borylation of aliphatic amines.

DIO:10.1016/j.chempr.2022.07.022.

小编之悟

德克萨斯大学达拉斯分校 Gevorgyan小组通过光诱导的自由基远程迁移方式成功实现了远端的硼化修饰过程。先前推文--光诱导下的Cu催化下的不对称Sonogashira偶联，也有分享相关工作。小编觉得此处是否可重氮类化合物实现相应的化学转化，参见上海交通大学朱晨小组-Sci China Chem,2021, 64，1703，明斯特大学Glorius小组也有脱氮硼化的工作-Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 902。小伙伴有任何想法欢迎下方留言！麻烦点点小主点点关注！精彩文献赏析不断！

α-氨基硼酸化合物具有重要合成意义，广泛应用于合成化学、材料化学及药物分子合成中。传统的合成上述物质大都建立在预修饰的合成前体及多步合成过程。

合成α-氨基硼酸化合物可通过如下方法：传统的借助导向基策略，辅以过渡金属催化可实现氨基α-位硼化；借助有机锂试剂实现氨基的α-位锂化，随后实现硼化。

2018年，南京大学朱成建小组报道了一例硼自由基介导下的α-氨基硼酸合成的新方法-Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57,3390.

最近，德克萨斯大学达拉斯分校 Gevorgyan小组通过基团组装，借助卤碘苯生成的芳基自由基的迁移过程，成功实现了远端-α-位硼化转化。

参考文献：General and selective metal-free radical α-C–H borylation of aliphatic amines.

DIO:10.1016/j.chempr.2022.07.022.

小编之悟

德克萨斯大学达拉斯分校 Gevorgyan小组通过光诱导的自由基远程迁移方式成功实现了远端的硼化修饰过程。先前推文--光诱导下的Cu催化下的不对称Sonogashira偶联，也有分享相关工作。小编觉得此处是否可重氮类化合物实现相应的化学转化，参见上海交通大学朱晨小组-Sci China Chem,2021, 64，1703，明斯特大学Glorius小组也有脱氮硼化的工作-Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 902。小伙伴有任何想法欢迎下方留言！麻烦点点小主点点关注！精彩文献赏析不断！