发展新的合成方法学实现C-X键的构建一直是合成化学的研究热点，基于其广泛存在于诸多生命科学及药物化学中。而硫化合物的氧化态决定着整个含硫分子的特性。而如何精准调控含硫化合物的氧化态一直是合成化学的重大挑战。

亚砜类化合物的合成大都基于硫醚化合物的选择性氧化或亚磺酰类化合物的合成转化修饰。

图片来源Angew. Chem. Int. Ed.

最近，德克萨斯大学圣安东尼奥分校Larionov小组报道了一例烷基羧酸化合物与亚磺酸钠的脱羧还原偶联，为构建亚砜类化合物提供了新思路。

图片来源Angew. Chem. Int. Ed.

参考文献：Decarboxylative Sulfinylation Enables a Direct, Metal-Free Access to Sulfoxides from Carboxylic Acids.

DIO: 10.1002/anie.202210525.

小编之悟

德克萨斯大学圣安东尼奥分校Larionov小组利用光催化成功实现了烷基羧酸类化合物的脱羧还原偶联，为合成不对称亚砜类化合物提供了新思路。先前也有报道利用协同催化机制实现此类砜化转化修饰方法，此处小编觉得是否可实现烯基的此类双官能化转化过程，实现一个自由基接力串联过程。有任何问题麻烦与小编联系交流。麻烦小主点点关注。精彩文献赏析不断！

发展新的合成方法学实现C-X键的构建一直是合成化学的研究热点，基于其广泛存在于诸多生命科学及药物化学中。而硫化合物的氧化态决定着整个含硫分子的特性。而如何精准调控含硫化合物的氧化态一直是合成化学的重大挑战。

亚砜类化合物的合成大都基于硫醚化合物的选择性氧化或亚磺酰类化合物的合成转化修饰。

图片来源Angew. Chem. Int. Ed.

最近，德克萨斯大学圣安东尼奥分校Larionov小组报道了一例烷基羧酸化合物与亚磺酸钠的脱羧还原偶联，为构建亚砜类化合物提供了新思路。

图片来源Angew. Chem. Int. Ed.

参考文献：Decarboxylative Sulfinylation Enables a Direct, Metal-Free Access to Sulfoxides from Carboxylic Acids.

DIO: 10.1002/anie.202210525.

小编之悟

德克萨斯大学圣安东尼奥分校Larionov小组利用光催化成功实现了烷基羧酸类化合物的脱羧还原偶联，为合成不对称亚砜类化合物提供了新思路。先前也有报道利用协同催化机制实现此类砜化转化修饰方法，此处小编觉得是否可实现烯基的此类双官能化转化过程，实现一个自由基接力串联过程。有任何问题麻烦与小编联系交流。麻烦小主点点关注。精彩文献赏析不断！