开发新颖的C-C键构建的合成方法在合成化学中具有重要意义，其可实现天然产物、材料分子、药物估计分子的快速修饰。而众多合成工具中，Pd催化下的Suzuki偶联是当今最经典也是兼容性最佳的C-C键构建的方法。

近些年来，过渡金属催化下的C-C键的构建方法得到了快速发展，而亲电试剂源也不仅仅局限于卤代物，但是对于烯丙基化合物的芳基化修饰，也面临着区域选择性的问题。

最近，香港科技大学黄湧小组报道了一例S催化下的高效烯丙基Suzuki偶联，反应涉及原位生成烯丙基吩噻嗪鎓盐。

2018年，黄湧小组先前也有类似报道，实现了无金属催化下的经典Suzuki偶联-J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 7, 2693。

先前推文--硫盐引发的自由基硼化、硫盐助力乙烯高效修饰，也有分享其他硫盐化学转化的方法。

参考文献：A Thioether-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Allyl Halides and Arylboronic Acids.

DIO: 10.1002/anie.202211408.

小编之悟

香港科技大学黄湧小组基于前期的工作成功实现了烯丙基化合物的无金属催化下的Suzuki偶联，此方法有效解决了金属催化阶段存在的区域选择性问题。其小组开发的硫盐的无金属催化Suzuki还是非常有新颖性。先前南京师范大学韩维小组也有报道借助I催化实现的无金属的Suzuki偶联-Chem. Commun. 2015, 51, 9133。小编觉得此处对于多氯代化合物也可实现多次芳基修饰的可能。有任何问题麻烦与小编联系交流。麻烦小主点点关注。精彩文献赏析不断！

开发新颖的C-C键构建的合成方法在合成化学中具有重要意义，其可实现天然产物、材料分子、药物估计分子的快速修饰。而众多合成工具中，Pd催化下的Suzuki偶联是当今最经典也是兼容性最佳的C-C键构建的方法。

近些年来，过渡金属催化下的C-C键的构建方法得到了快速发展，而亲电试剂源也不仅仅局限于卤代物，但是对于烯丙基化合物的芳基化修饰，也面临着区域选择性的问题。

最近，香港科技大学黄湧小组报道了一例S催化下的高效烯丙基Suzuki偶联，反应涉及原位生成烯丙基吩噻嗪鎓盐。

2018年，黄湧小组先前也有类似报道，实现了无金属催化下的经典Suzuki偶联-J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 7, 2693。

先前推文--硫盐引发的自由基硼化、硫盐助力乙烯高效修饰，也有分享其他硫盐化学转化的方法。

参考文献：A Thioether-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Allyl Halides and Arylboronic Acids.

DIO: 10.1002/anie.202211408.

小编之悟

香港科技大学黄湧小组基于前期的工作成功实现了烯丙基化合物的无金属催化下的Suzuki偶联，此方法有效解决了金属催化阶段存在的区域选择性问题。其小组开发的硫盐的无金属催化Suzuki还是非常有新颖性。先前南京师范大学韩维小组也有报道借助I催化实现的无金属的Suzuki偶联-Chem. Commun. 2015, 51, 9133。小编觉得此处对于多氯代化合物也可实现多次芳基修饰的可能。有任何问题麻烦与小编联系交流。麻烦小主点点关注。精彩文献赏析不断！