本帖最后由 团子良 于 2023-1-11 09:09 编辑
ene反应是实现C-C键及C-X键构建有效手段之一，在合成复杂分子中应用广泛。
烯丙基物种与多键物种可通过双键迁移来实现化学键的构建。
图片来源JACS. [2+2]环化是最普遍的环加成构建化学键的方法，而金属氮烯物种也可实现多样化转化，北京大学焦宁小组也有报道有机酸介导下的环化过程-Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 131, 4420。
图片来源JACS. 最近，印第安纳大学伯明顿分校J. M. Smith小组报道了一例Fe催化下的偕二氘，可实现炔丙位、腈的α位偕二氘代。
图片来源JACS.
参考文献：Ene Reactivity of an Fe=NR Bond Enables the Catalytic α‑Deuteration of Nitriles and Alkynes. DIO:10.1021/jacs.2c07462. 小编之悟 印第安纳大学伯明顿分校J. M. Smith小组报道一例Fe配合物催化下的特定位点的偕二氘代。先前推文-- 胺炔的选择性偕二氘化，也有分享类似工作。小伙伴有任何想法欢迎下方留言！麻烦点点小主点点关注。精彩文献赏析不断！
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