最近用BY4741转化pESC-Leu载体做表达， 在SD缺Leu的培养基上筛选，2天后能够看到大量很明显的转化子（用加水的BY4741感受态做对照不长）。但是用半乳糖诱导，破菌后SDS-PAGE跑上清沉淀，看不到目的蛋白，空载体和质粒跑得SDS-PAGE差不多结果。初步推测应该是没有诱导成功。尝试过下列几种诱导方式：
1.SD培养基上转化子转到YPD培养基摇过夜， 转移到大量YPD培养基再次摇过夜，离心得到菌体再转移到YPG培养基上，16度诱导过夜。其中OD600监测不低于0.6.
2.转化子转到液体SD培养基摇过夜，离心，菌体中加入SG培养基诱导过夜
3.转化子 接到SD（无galactose）, YP(无galactose)两种培养基中分别培养1小时后，加棉子糖和galactose做诱导培养
诱导温度都是16度过夜，也试过一次25度6小时
基本上都看不到目的蛋白~

求助大神 到底是哪里除了问题？或者是不是需要做western验证？
请各位不吝赐教，感激不尽~~~

可以试一下醋酸锂酵母转化法

李鹏 发表于 2018-10-12 13:41
可以试一下醋酸锂酵母转化法

转化没有问题应该。诱导表达有问题。转化用的试剂盒，效率很高。

BY4741是单倍体？很久不做酵母了，以前用过BY4743。一缺长，看上去转进去了，不能只用SDS-PAGE来检测，无论哪个表达系统，因为不知道表达的丰富如何，除非是别人做过，已知丰富很高。初次做一定要结合WB来看，SDS-PAGE看丰富和纯度，WB看表达与否以及位置大小是否正确

楼主，请问您的问题解决了吗？我遇到和你同样的问题，能不能给些建议，
不胜感激