本帖最后由 团子良 于 2023-1-13 10:05 编辑
精确的氘标记技术在动力学同位素效应的研究、药物的发现、材料修饰和生化技术等方面具有重要应用价值。在众多的氘代合成中,自由基引发下的H/D交换是最理想的实现C-H键活化氘代的方法。尽管近些年来,自由基引发下的氘代的得到了快速发展,但是对于非活化的sp3 C-H键的活化依然面临着很大的挑战。
先前,明斯特大学Studer小组借助原位生成的氮自由基实现了远程的氘代修饰,先前推文--远程单氘代,还是需要臭的试剂,也有详细分享。
最近,南京大学朱成建-谢劲小组报道了一例介于PCET机制下的氮自由基引发下的远程氘代修饰。
2018年,明斯特大学Studer小组借助原位生成的亚胺氮自由基,实现了远程迁移后的C-C键构建-Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 1692.,小编觉得是否此处也可借助此类底物实现远程氘代过程。
参考文献:Highly selective single and multiple deuteration of unactivated C(sp3)-H bonds. DIO:10.1038/s41467-022-31956-3 小编之悟
南京大学朱成建-谢劲小组长期致力于光催化下的化学转化,本文其小组基于前期自由基介导下的氘代转化,实现了远程的单氘代化转化。小编对于本文觉得只能实现单氘代化,如何实现双氘代化还是有点意思的。小伙伴有任何想法欢迎下方留言!麻烦点点小主点点关注。精彩文献赏析不断!
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