β-氨基醇类化合物是一类重要母体结构,广泛存在于药物分子、天然产物及配体中。因而其的高效合成一直备受合成化学家及药物学家的关注。而烯基的双官能团化为此类高效构建C-N、C-O键提供了最理想的原料基础。近些年来,通过烯基的双官能化实现烯基的双胺化、双氧化及氧胺化得到了快速发展,涉及过渡金属催化、氧化引发、光引发剂电引发过程。
最近,武汉大学雷爱文小组借助电催化体系成功实现了无氧条件下的烯基双官能化,为同时高效构建C-N、C-O键提供了便捷的方式。
最近,兰州大学许鹏飞小组报道了一例借助组合催化策略成功实现了胺环化烯化的新方法-10.1039/D2GC02084J。
先前推文--协同催化下的烯氢烯丙基胺的高效合成新方法,也有分享武汉大学雷爱文小组关于协同催化的文章,涉及氮自由基。
参考文献:1,2-Amino oxygenation of alkenes with hydrogen evolution reaction.
DIO: 10.1038/s41467-022-32084-8.
小编之悟
武汉大学雷爱文小组长期致力于偶联化学的研究,先前也有多篇推文分享其在自由基化学方面的最新进展,本文其借助电催化体系,成功实现了无氧氛围下的氨氧化过程。小编觉得此处是否可通过优化分子结构可实现Smiles重排过程,或者烯炔化合物联烯定位点双修饰。此处小伙伴有任何想法欢迎下方留言!麻烦点点小主点点关注。精彩文献赏析不断!