非共轭二烯化合物是生物活性分子、天然产物及药物分子中重要骨架片段。传统的合成上述分子大都借助金属烯丙基试剂，从而完成非共轭二烯的构建，近些年来，金属氢化学得到了快速发展，因而也可实现端炔化合物的非共轭二烯的合成，但是上述方法大都面临着选择性问题，如何精准实现端炔的α、β位的高效修饰一直备受有机学者的关注。

金属氢化学的快速发展为端炔化合物的非共轭二烯的合成提供了快速便捷的方法，金属催化下线上修饰已发展成熟，但是对于支式的研究较少。

最近推文--配体调控下的炔键的选择性氢烷基化，也有分享陆熹、傅尧团队关于配体调控下的CoH催化下的选择性修饰的报道。有意思的是其在文中，也分析了NiH催化端炔得到支式中间体。

最近，浙江大学陆展小组报道了一例CoH催化下的支式不对称烯丙基化修饰的新方法。

参考文献：Cobalt-catalyzed branched selective hydroallylation of terminal alkynes.

DIO: 10.1038/s41467-022-32291-3.

小编之悟

浙江大学陆展小组主要从事于基于手性配体设计的地球丰产过渡金属高选择性催化和可见光催化反应研究，本文其小组报道了一例CoH催化下的端炔化合物的支式烯丙基化修饰的新方法，为构建非共轭的双端烯化合物提供了新思路。小编觉得此处烯基金属试剂可实现CO2捕获、或者加成去氟过程合成烯基二氟等产物。此处小伙伴有任何想法欢迎下方留言！麻烦点点小主点点关注。精彩文献赏析不断！

非共轭二烯化合物是生物活性分子、天然产物及药物分子中重要骨架片段。传统的合成上述分子大都借助金属烯丙基试剂，从而完成非共轭二烯的构建，近些年来，金属氢化学得到了快速发展，因而也可实现端炔化合物的非共轭二烯的合成，但是上述方法大都面临着选择性问题，如何精准实现端炔的α、β位的高效修饰一直备受有机学者的关注。

金属氢化学的快速发展为端炔化合物的非共轭二烯的合成提供了快速便捷的方法，金属催化下线上修饰已发展成熟，但是对于支式的研究较少。

最近推文--配体调控下的炔键的选择性氢烷基化，也有分享陆熹、傅尧团队关于配体调控下的CoH催化下的选择性修饰的报道。有意思的是其在文中，也分析了NiH催化端炔得到支式中间体。

最近，浙江大学陆展小组报道了一例CoH催化下的支式不对称烯丙基化修饰的新方法。

参考文献：Cobalt-catalyzed branched selective hydroallylation of terminal alkynes.

DIO: 10.1038/s41467-022-32291-3.

小编之悟

浙江大学陆展小组主要从事于基于手性配体设计的地球丰产过渡金属高选择性催化和可见光催化反应研究，本文其小组报道了一例CoH催化下的端炔化合物的支式烯丙基化修饰的新方法，为构建非共轭的双端烯化合物提供了新思路。小编觉得此处烯基金属试剂可实现CO2捕获、或者加成去氟过程合成烯基二氟等产物。此处小伙伴有任何想法欢迎下方留言！麻烦点点小主点点关注。精彩文献赏析不断！