本帖最后由 团子良 于 2023-1-13 10:01 编辑
含三个烷基取代的全季碳分子广泛存在于药物分子及功能分子中。取代基的结构和性质决定着产物的功能及价值,因而开发经济、高效的合成方法一直备受合成化学家的关注。甲基分子被认为是最理想构建全碳的原料,但是现阶段直接三次的C-H键活化实现季碳的构建还未见报道,大都需要对C-H键进行修饰,从而为后续的偶联做铺垫。而对于三氯甲基的连续化脱氯构建化学键还未见报道。
最近,中科大汪义丰与傅尧小组合作,报道了一例硼自由基介导下的多次脱氯构建C-C键的方法,为高效便捷合成全取代的含季碳化合物提供了新思路。
先前推文--光催化下的二氟甲基氢化转化新方法、双HAT试剂传递H共筑一键,也有分享硼自由基介导下的脱卤化学键构建的方法。 参考文献:Boryl Radicals Enabled a Three-Step Sequence to Assemble AllCarbon Quaternary Centers from Activated Trichloromethyl Groups. DIO: 10.1021/jacs.2c05798. 小编之悟
中科大汪义丰小组长期致力于硼自由基化学的应用与转化,先前推文-- 硼自由基的那点事,也有分享其在硼自由基化学方面的研究进展。本文其小组通过硼自由基成功实现了氯代烷的脱氯烷基自由基化,而且可实现3次,从而实现三氯甲基源的连续三次C-C键构建。小编觉得此处是否也可借助此机制实现Si-Cl的脱氯硅基自由基化。有任何问题麻烦与小编联系交流。麻烦小主点点关注。精彩文献赏析不断!
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