SF5修饰合成新方法

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作者:团子良 发表于 2023-1-13 10:00:34
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本帖最后由 团子良 于 2023-1-13 10:00 编辑

SF5基团,与CF3相比具有更大的基团尺寸、电负性、稳定性及亲脂性,被认为是超级CF3。基于其上述诸多优异理化性质,其高效合成一直备受合成化学家的关注。现阶段只有几例合成方法。

2002年,Dolbier小组报道了首例烷基硼-O2体系实现了自由基下的高效SF5修饰过程。

最近,Paquin小组借助光催化也实现了SF5修饰过程,在低温条件可实现高效的Z式选择,烯基的氢源来自硅氢化合物。


最近,上海有机所卿凤翎小组报道了一例三组分,重氮化合物参与下的自由基引发下的高效SF5修饰的新方法。


先前推文--双重光催化下的双化学键构建,也有报道宣俊小组关于重氮化合物的光诱导自由基化学合成的新方法。

参考文献:Three-Component Reaction of Pentafluorosulfanyl Chloride, Alkenes and Diazo Compounds and Synthesis of Pentafluorosulfanylfurans.
DIO: 10.1002/anie.202208860.
小编之悟
上海有机所卿凤翎小组长期致力于氟化学的研究,本文其借助重氮化合物实现了自由基介导下的串联多组分合成新房啊。小编觉得是否可借助硼自由基实现其析氢偶联过程,即构建烯基SF5这类母体。有任何问题麻烦与小编联系交流。麻烦小主点点关注。精彩文献赏析不断!

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