• 回答数

    0

  • 浏览数

    460

  • 收藏数

    0

作者:团子良 发表于 2023-1-13 09:59:41
跳转到指定楼层
本帖最后由 团子良 于 2023-1-13 09:59 编辑

羧酸在生物质、医药及天然产物中的普遍存在,而如何高效实现此类普遍存在的化合物的高效转化一直备受合成化学家的关注。而借助自由基策略实现羧酸的脱羧碳自由基化一直是理想的修饰路线。例如经典的Kolbe反应。

近些年来,自由基化学得到了快速发展,而过渡金属与电催化相结合是否也可实现温和条件下的脱酸官能化转化。


2015年,北京大学焦宁小组报道了一例氧化脱羧攫叠氮的反应-Org. Lett., 2015, 17 (19), 4702。


最近,北化所付年凯小组通过光电催化体系成功实现了羧酸化合物的温和脱羧叠氮转化修饰,高价Ce在光照条件下实现脱酸过程,而高价Mn实现叠氮的转移。

图片来

而此处对于Ce化学大家应该也不陌生,上海有机所左智伟(前上海科技大学)在此方面研究较深,而小编觉得此处如果串联此类反应来看,也可借助电催化实现高价Ce的醇类化合物化学转化。

参考文献:Electrophotochemical Decarboxylative Azidation of Aliphatic Carboxylic Acids.
DIO:10.1021/acscatal.2c02934.
小编之悟

北化所付年凯小组主要从事于电化学的化学转化研究,其博士后阶段师从康奈尔大学林松小组(推文-电子与合成化学的相伴),本文其小组借助多元催化、多金属催化策略成功实现了温和条件下无氧脱酸叠氮化修饰。小编觉得此处也可多多参阅上海有机所左智伟文章,还是会有很大启发,小编附上其小组主页-http://zuogroup.sioc.ac.cn/zuo_group/index.html。小伙伴有任何想法欢迎下方留言!麻烦点点小主点点关注。精彩文献赏析不断!

分享:
回复

使用道具

成为第一个回答人

高级模式 评论
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册 微信登录