环加成反应为复杂分子的快速编辑及附加值升华提供了便捷的方式。经典的Diels−Alder反应，也是现阶段环化修饰最主要的环化手段之一，广泛应用于全合成中。

近些年来，光催化下的能量转移(EnT)已成为环化反应中强有力的工具。此类反应中，[2+2]、[4+2]反应已得到快速发展，Yoon、Glorius等小组在此方面研究较多。

最近，明斯特大学Glorius小组报道了一例喹啉与取代炔的[3+2]环化生成多元并环的新方法，反应体系涉及Ent及SET过程。

参考文献：Visible-Light Photocatalyzed peri-(3 + 2) Cycloadditions of Quinolines.

DIO:10.1021/jacs.2c05687.

小编之悟

明斯特大学Glorius小组长期致力于光催化的研究与应用，涉及光催化下的SET及Ent研究，本文其小组基于Ent及SET机制成功实现了喹啉化合物与取代炔的环化构建并环的新方法。小伙伴有任何想法欢迎下方留言！麻烦点点小主点点关注。精彩文献赏析不断！

环加成反应为复杂分子的快速编辑及附加值升华提供了便捷的方式。经典的Diels−Alder反应，也是现阶段环化修饰最主要的环化手段之一，广泛应用于全合成中。

近些年来，光催化下的能量转移(EnT)已成为环化反应中强有力的工具。此类反应中，[2+2]、[4+2]反应已得到快速发展，Yoon、Glorius等小组在此方面研究较多。

最近，明斯特大学Glorius小组报道了一例喹啉与取代炔的[3+2]环化生成多元并环的新方法，反应体系涉及Ent及SET过程。

参考文献：Visible-Light Photocatalyzed peri-(3 + 2) Cycloadditions of Quinolines.

DIO:10.1021/jacs.2c05687.

小编之悟

明斯特大学Glorius小组长期致力于光催化的研究与应用，涉及光催化下的SET及Ent研究，本文其小组基于Ent及SET机制成功实现了喹啉化合物与取代炔的环化构建并环的新方法。小伙伴有任何想法欢迎下方留言！麻烦点点小主点点关注。精彩文献赏析不断！