新型氮自由基合成方法

来源:化学科学  › 有机交流  › 倒序浏览
  • 回答数

    0

  • 浏览数

    472

  • 收藏数

    0

作者:团子良 发表于 2023-1-11 09:23:08
跳转到指定楼层
本帖最后由 团子良 于 2023-1-11 09:23 编辑

磺酰胺广泛存在于诸多生物活性分子中。sp C-H键的直接胺化可实现芳环、杂芳环化合物的快速胺化转化。

近些年来,自由基化学得到了快速发展,而氮自由基为直接的C-H键胺化提供了新思路。南京大学俞寿云、华中师范大学肖文精团队、明斯特大学Studer小组等在此方面研究较多。

最近,上海有机所陈以昀小组基于前期小组,依靠其小组的高价碘试剂成功实现了脱羧条件下的氮自由基的生成。


先前推文--双自由基的加成偶联新方法,也有分享其他组通过多个化合键断裂生成自由基的方法。

推文--醛助力大位阻伯胺的脱胺化修饰,也有分享Rovis小组关于自由基介导下脱腈生成烷基自由基的方法。小编觉得此处修饰为醛腙化合物是否也可实现氮自由基的生成。

参考文献:Hypervalent Iodine Reagents Enable C(sp2)–H Amidation of (Hetero)arenes with Iminophenylacetic Acids.
DIO:10.1021/acs.orglett.2c02751.
小编之悟

上海有机所陈以昀小组长期从事于生物相容性光化学研究,其小组开展的高价碘氧化系列,成功实现了多类自由基化学合成应用,本文其利用高价碘实现脱羧后的氮自由基转化。小伙伴有任何想法欢迎下方留言!麻烦点点小主点点关注。精彩文献赏析不断!

分享:
回复

使用道具

成为第一个回答人

高级模式 评论
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册 微信登录