二氟烷基化的新合成

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作者:团子良 发表于 2023-1-11 09:22:57
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本帖最后由 团子良 于 2023-1-11 09:22 编辑

基于F原子的诸多特性,C-H键修饰为C-F键在药物分子、功能材料分子、农药分子筛选中应用广泛。

近些年来,含氟化合物的修饰合成得到了快速发展,但是对于CF2的研究则相对较少。

现阶段合成此类二氟烷基化产物,大都借助偶联策略,借助溴代的二氟烷基试剂或者铵盐的二氟试剂实现相应的二氟烷基引入。


最近,上海有机所张新刚小组合成了新的二氟试剂--硫盐的二氟试剂,借助Cu催化成功实现了烯基异构下的二氟烷基化转化的新方法。


最近推文--S催化下的烯丙基卤代物的类Suzuki偶联,也有分享香港科技大学黄湧小组Metal-free条件下的Suzuki偶联,具有高区域选择性。小编觉得此处是否也可实现类似的化学转化,实现烯基保留下的去硫成碳的合成。

参考文献:3,3-Difluoroallyl Sulfonium Salts: Practical and Bench-Stable Reagents for Highly Regioselective gem-Difluoroallylations.
DIO: 10.1002/anie.202210103.
小编之悟

上海有机所张新刚小组长期致力于氟化学的研究,本文其小组借助硫盐化合物成功实现了烯基异构下的二氟烷基化修饰。小编觉得此处是否可借助光催化实现加成接力合环的过程。有任何问题麻烦与小编联系交流。麻烦小主点点关注。精彩文献赏析不断!

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