光诱导下的多组分偶联构建吡唑新方法
五元氮杂环广泛存在于诸多药物分子及材料分子切片中，合成化学界中其高效合成一直备受关注。而众多五元含氮杂环中，吡唑也是一类重要切片，在医药分子中具有很高的应用前景。近些年来，无痕媒介在合成化学中发展为一个新型合成模式，可精准调控反应路径。下文也有分享无痕媒介介导下的精准调控反应高效合成新方法。最近，台州学院王磊小组借助无痕催化媒介胺可实现吡唑的区域选择性合环，而无无痕媒介则实现另类环化构建吡唑。先前推文--嘧啶去碳吡唑化的新方法，也有分享吡唑合成新方法。
机理研究可见，光诱导下的实现单电子转移过程实现加成得到中间体A，随后单电子转移得到B，进一步得到中间体C，利用无痕胺实现区域选择性差异化的吡唑合成。
参考文献：A Traceless Heterocyclic Amine Mediator in Regioselectivity−Switchable Formal Cycloaddition Reaction to 1,3,4- and 1,4,5-Trisubstituted Pyrazoles.DIO:10.31635/acs.orglett.2c04227.小编之悟
台州学院王磊小组长期从事与化学合成与应用，本文其小组巧妙的将光催化与无痕催化有效结合，实现了吡唑化合物的区域选择性高效合成，为不同取代位点的吡唑化合物的合成提供了新思路。小伙伴有任何想法欢迎下方留言！麻烦点点小主点点关注。精彩文献赏析不断！
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