光诱导下的分子间[3+2]环化新方法
双环烷烃基于溶解度和代谢稳定性，在芳基化合物的取代应用中具有很大的应用前景。众多研究的桥环化合物中，双环戊烷（BCPs）是邻、对位芳基叔丁基衍生物的等配体。先前，Brown及Glorius小组提出了光诱导下的高效环化过程。近些年来，环丙烷基胺与烯基实现了 环化的方法得到快速发展，涉及分子内及分子间。
最近，宾夕法尼亚大学Molander小组借助光催化成功实现了环丙基胺物种与BCBs的环化过程，为构建桥环化合物提供了新思路。
先前，其小组也实现了光催化下的多组分偶联合成含硼物种的合成-Nat. Chem. 2022, 14, 1068.
机理研究可见，光照作用下实现单电子转移过程得到开环后的烷基自由基II，随后实现自由基串联环化过程。
参考文献：Photochemical Intermolecular -Cycloaddition for the Construction of Aminobicycloheptanes.DIO:10.1021/jacs.2c11501.小编之悟
宾夕法尼亚大学Molander小组小组长期致力于光催化的化学合成与应用，本文其小组借助光催化成功实现了环化构建桥环化合物的新方法。小编觉得是否可以借助烯丙基羧酸物种实现类似的环化过程。小伙伴有任何想法欢迎下方留言！麻烦点点小主点点关注。精彩文献赏析不断！
页:
[1]