苯胺参与下的全碳环母体的重排重组
简单分子后期的化学特性组装为构建复杂分子提供了助力，如加成、取代、还原、消除已广泛应用于诸多化学合成转化应用。氮杂环分子普遍存在于诸多天然产物及药物分子中。而1,2-二氢喹啉也是其中的比较有特色的母体，此外其也有很强的生物活性及药理特性。因而其高效合成一直备受关注。2006年，Hartwig小组借助Pd催化环庚三烯与胺环化得到托品类桥环产物，也发现意外产物-1,2-二氢喹啉类化合物。
最近，上海有机所陈以昀小组小组基于前期工作，借助光催化成功实现了氯代甲烷的氢甲酰化，为合成末端醛提供了新思路。机理研究可见，大连化物所陈庆安小组基于过渡金属调控策略，解决了在环庚三烯氢胺化反应中的化学选择性问题，实现1,2-二氢喹啉化合物的精准合成。
参考文献：Skeleton-Reorganizing Coupling Reactions of Cycloheptatriene and Cycloalkenones with Amines.DIO:10.1002/anie.202213074.小编之悟
中科院大连化物所陈庆安研究员团队一直致力于发展不同催化体系，以实现烯烃、炔烃的精准转化。先前推文--醛基的氘代转化，也有分享其其他的工作。本文其借助过渡金属催化成功实现了化学选择性的问题。小编觉得对于环庚三烯是否也可作为自由基受体，是否也可实现异构等多样化转化。小编身体有恙，后期可能会出现断更状态，敢情各位小伙伴见谅！也希望每一个科研工作人员保护好自己，以最高的身体状态去追逐自己的梦想！祝好！！有任何问题麻烦与小编联系交流。麻烦小主点点关注。精彩文献赏析不断！
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