光诱导下的多组分合成双氮杂环新方法
咪唑、咪唑啉是具有生物活性的含氮杂环切片，广泛应用于药品，农用化学品、杀菌剂及过渡金属配体。基于其应用的重要性，近些年来此类化合物的合成也有相应的报道，大都基于环化及分子间胺化实现相应的化学键构建。最近，哈工大夏吾炯等人借助光催化策略，成功实现了多组分化合物的合环构建咪唑类化合物的新方法，其以胺、醛、酮及氨基酸作为前体，借助光催化实现了脱羧及合环化过程。机理研究可见，芳基胺与酮生成亚胺物种，氨基酸脱羧实现烷基自由基，进一步加成到亚胺物种得到中间体III，随后借助醛实现环化过程。
参考文献：Four-Component Synthesis of Spiro-Imidazolidines Enabled by Carbon Nitride Photocatalysis.DIO:10.1021/acscatal.2c04453.小编之悟
哈工大夏吾炯等人借助光催化成功实现了多组分化合物的环化过程，为合成咪唑类衍生物提供了新思路。小编觉得对于其射程的二胺物种，是否可以DCM、DCE作为另一种环化源，实现多样二氮杂环化合物的合成。小伙伴有任何想法欢迎下方留言！麻烦点点小主点点关注。精彩文献赏析不断！
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