收藏 | 中美欧药典PDF以及各国药典查询方式
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施，国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。制定药品标准对加强药品质量的监督管理、保证质量、保障用药安全有效、维护人民健康起着十分重要的作用。药品标准是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分，是药品生产、供应、使用和监督管理部门共同遵循的法定依据。药品质量的内涵包括三方面：真伪、纯度、品质优良度。三者的集中表现是使用中的有效性和安全性。因此，药品标准一般包括以下内容：法定名称、来源、性状、鉴别、纯度检查、含量（效价或活性）测定、类别、剂量、规格、贮藏、制剂等等。
名称查询方法更新频率
美国药典USP-NF1.登录USP-NF官网（http://www.usp.org/USPNF/revisions/）了解最新的版本和修订情况；2.查询公司购买的纸面版美国药典；3.查询公司购买的上海医工院光盘数据库：http://pharma.vicp.net/；4.登录USP-NF官网（http://www.usp.org/standards/）查询Pending Monographs 和Non-US Monographs。3个月/次
美国药典论坛USP PF1.登录美国药典官网（http://www.usp.org/USPNF/pf/ ）了解美国药典论坛的最新版本，并根据目录进行产品查询；2.登录美国药典论坛官网（http://www.usppf.com/pf/login ）进行产品查询。2个月/次
欧洲药典Ph.Eur.1.登录EDQM官网（https://www.edqm.eu/store/ ）了解最新的版本和修订情况，及各个版本的目录；2.查询公司购买的纸面版欧洲药典；3.查询公司购买的上海医工院光盘数据库：http://pharma.vicp.net/。每年的一，六和十月
欧洲药典论坛Pharmeuropa1.登录EDQM官网（https://www.edqm.eu/store/ ）了解最新的版本和修订情况，及各个版本的目录；2.查询公司购买的纸面版欧洲药典论坛。3个月/次
中国药典ChP1.登录中国药典官网（http://www.chp.org.cn/）了解最新的版本和修订情况；2.查询公司购买的纸面版中国药典。3个月/次
新药转正标准1.登录中国药典官网（http://www.chp.org.cn/），在药品标准查询栏（网页右侧）进行搜索。3个月/次
日本药典1.登陆日本药典官网（http://www.mhlw.go.jp/topics/bukyoku/iyaku/yakkyoku/english.html）了解最新的版本和修订情况；2.登陆日本PMDA网站（http://www.std.pmda.go.jp/jpPUB/index_e.html）查询药典修订情况；3.查询公司购买的上海医工院光盘数据库：http://pharma.vicp.net/。每年的一，六和十月
日本药典论坛1.查询公司购买的纸面版欧洲药典论坛，其中包括日本药典论坛目录。2.JP已经网上公开免费下载
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