- 12个样品前处理要求——理化检测设备使用的关键一步! (0篇回复)
- 国内外化学药品标准物质的研究与应用 (0篇回复)
- 干货 | 影响药物制剂稳定性因素分析及对策 (0篇回复)
- 如何看待稳定性试验与药品的有效期 (0篇回复)
- API原料药粒径大小和溶出度的关系 (0篇回复)
- 小分子药物非临床制剂杂质和降解产物的分析方法开发和... (0篇回复)
- 干货 | 医药实验原始记录,这11处最容易出错! (0篇回复)
- 问答 | 制定质量标准与稳定性及杂质问题 (0篇回复)
- 收藏 | 药物分析小技巧帮你搞定大难题! (0篇回复)
- 研究不充分!CDE专家谈元素分析中的常见问题 (0篇回复)
- CDE | 关于化药共性问题解答——药学篇 (0篇回复)
- 收藏 | 实验室化学品存放可没想象的那么简单,对环境需... (0篇回复)
- CDE专家谈破坏试验的意义和存在的问题分析 (0篇回复)
- 干货 | HPLC最常见的30个问题与实用对策 (0篇回复)
- 好文推荐 | 浅谈化学合成原料药的杂质谱分析 (0篇回复)
- 仿制药研发流程-质量研究详解 (0篇回复)
- 10个稳定性考察常见问题,看看你遇到没? (0篇回复)
- 纯干货 | 含量测定液相色谱法方法验证 (0篇回复)
- 干货 | 你肯定不知道“6S管理”的全部内容,可不是只有6... (0篇回复)
- 仿制药研发之企业必须重视的几个关键因素 (0篇回复)